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Juno研究受创Kite“仗义执言”低剂量fludarabine安全性无问题

来源:洒洒网
2016年7月18日讯/生物谷BIOON/CAR-T疗法上周再次成为了医药产业界的焦点。只不过,这次是由于Juno公司的CAR-T疗法临床研究中爆出新的患者死亡病例。这一事件也让Juno公司和FDA被推上风口浪尖。截止到目前,在此次临床研究中已经有四名患者死于脑水肿。经过分析,研究人员认为研究中使用的预处理药物fludarabine是导致这一问题的直接原因。而FDA经过谨慎评价后,又再次同意此次临床研究在剔除了fludarabine后继续进行。另一方面,Juno公司的老对手Kite医药公司几乎在同时宣布,公司已经招募了72名患者参与其评价KTE-C19疗法的临床研究。在这一研究中,公司同样使用了fludarabine和cyclophosphamide作为预处理药物。 此次Kite公司进行的ZUMA-1CAR-T疗法临床II期研究旨在评价该疗法对特定白血病患者的治疗效果。公司研究人员表示本研究中fludarabine和cyclophosphamide所采用的剂量要远远低于Juno公司此前的剂量。同时,研究人员还强调,公司此前的研究中已经检测了两种药物与KTE-C19细胞疗法的多种剂量组合并确定了最适剂量。此前Juno公司死亡患者的flu/cy剂量是Kite公司计划剂量的四倍以上。按照计划,公司将会于今年年底获得初步结果。 尽管FDA和Juno公司似乎为将四名患者死亡的罪魁祸首锁定在fludarabine而感到高兴,Juno公司的ROCKET研究也得以继续进行。但是,Juno公司未来似乎还将麻烦缠身。来自Jefferies公司的分析人士指出,这些死亡患者的相关数据显示与Juno公司此前公布的数据有所出入。 可以说这一事件,让投资者对CAR-T疗法的信心受到挫折。这一挫折也直接反映在Juno公司和Kite公司的股价之上。 本文系生物谷原创编译整理,欢迎转载!点击获取授权。更多资讯请下载生物谷APP. 原始出处:Kite,analystsunfazedbyJunotrialissues,saylow-dosefludarabinesafe

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